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OS Therapies宣布卵巢癌治療候選藥物基於可調較抗體藥物偶聯物（tADC）平台的穩定性與安全性良好的效用數據
受葉酸受體α靶向藥物偶聯物和六矽氧烷异环铂酮（FRA-H）測試於卵巢癌的動物模型
FRA-H在Kb和IGROV-1卵巢癌小鼠模型中表現出強效
FRA-H具有強大的安全性概况，在動物模型中與對照組相比沒有體重損失
tADC概念板塊的成功證明研究為開發多個潛在治療候選藥物鋪平了道路，進行了臨床前和臨床評估。
紐約，紐約/新聞資訊/2024年9月11日/OSt Therapies（紐約美國證券交易所: OSTX)("OSt Therapies"或"本公司"），一家臨床階段的免疫治療和抗體藥物輔助連結生物製藥公司，今天宣佈了其基於自家可調節抗體藥物輔助連結（tADC）平台開發的首個治療候選藥物在卵巢癌動物模型中所取得的積極數據。第一個治療候選藥物利用特有的tADC平台，融合了靶向葉酸受體α小分子和hexa-exatecan藥物（OSt-tADC-FRA-H），並且通過本公司的專利矽質連結技術SiLinker™連接在一起。所生成的數據顯示了在卵巢癌的Kb和IGROV-1小鼠模型中展現出強大的抗腫瘤活性。總的來說，這些數據提供了令人信服的臨床前概念證據，證明本公司的SiLinker™平台可用於開發可以提升市場上或正在開發中的ADC組合的安全性和/或有效性的新治療tADC候選藥物，同時創造競爭和生命周期管理目的的新知識產權。
OSt-tADC科技圍繞著本公司的專有下一代可調節抗體藥物輔助連結（tADC）平台。這一先進的科技包括pH敏感矽基連結劑，商標為SiLinkers™，可在腫瘤和腫瘤微環境中選擇性地釋放多種治療劑，而該環境的pH水平低於人體其他部分。該方法旨在最大程度地提高治療效果，同時最大限度地減少對健康細胞的損害。
FRA-H在Kb和IGROV-1卵巢癌小鼠模型中表現出強效
FRA-H具有強大的安全性概况，在動物模型中與對照組相比沒有體重損失
tADC概念板塊的成功證明研究為開發多個潛在治療候選藥物鋪平了道路，進行了臨床前和臨床評估。
紐約，紐約/新聞資訊/2024年9月11日/OSt Therapies（紐約美國證券交易所: OSTX)("OSt Therapies"或"本公司"），一家臨床階段的免疫治療和抗體藥物輔助連結生物製藥公司，今天宣佈了其基於自家可調節抗體藥物輔助連結（tADC）平台開發的首個治療候選藥物在卵巢癌動物模型中所取得的積極數據。第一個治療候選藥物利用特有的tADC平台，融合了靶向葉酸受體α小分子和hexa-exatecan藥物（OSt-tADC-FRA-H），並且通過本公司的專利矽質連結技術SiLinker™連接在一起。所生成的數據顯示了在卵巢癌的Kb和IGROV-1小鼠模型中展現出強大的抗腫瘤活性。總的來說，這些數據提供了令人信服的臨床前概念證據，證明本公司的SiLinker™平台可用於開發可以提升市場上或正在開發中的ADC組合的安全性和/或有效性的新治療tADC候選藥物，同時創造競爭和生命周期管理目的的新知識產權。
OSt-tADC科技圍繞著本公司的專有下一代可調節抗體藥物輔助連結（tADC）平台。這一先進的科技包括pH敏感矽基連結劑，商標為SiLinkers™，可在腫瘤和腫瘤微環境中選擇性地釋放多種治療劑，而該環境的pH水平低於人體其他部分。該方法旨在最大程度地提高治療效果，同時最大限度地減少對健康細胞的損害。
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