TSLA
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資訊
3d系統擴展骨科手術規劃組件，獲得FDA批准用於重要的足踝適應症。
3d系統（紐交所：DDD）已獲得FDA 510(k)認證，用於其TOTAL ANKLE病人配對導引，旨在與Smith+Nephew的全踝關節置換解決方案配合使用。這次3d系統的骨科手術規劃產品組合擴展利用公司的VSP手術規劃工作流程和愛文思控股的先進3d打印技術。患者特定導引的目標旨在提高手術效率和準確性，同時減少步驟和手術室時間。
主要亮點包括：
支持超過175,000個病人配對案例
與Smith+Nephew合作，為量身定制的全踝關節置換手術提供支持
有望降低術中X射線輻射
擴展到大型關節和創傷應用
增長中的骨科器械市場，預計到2032年將達到$53億
主要亮點包括：
支持超過175,000個病人配對案例
與Smith+Nephew合作，為量身定制的全踝關節置換手術提供支持
有望降低術中X射線輻射
擴展到大型關節和創傷應用
增長中的骨科器械市場，預計到2032年將達到$53億
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