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IceCure宣布ProSense®在早期低風險乳腺癌中的市場授權的FDA諮詢小組會議日期定為2024年11月7日。
IceCure Medical（納斯達克: ICCM）宣布FDA的醫療器械諮詢委員會將於2024年11月7日舉行會議，評估ProSense®冷凍消融作為早期低風險乳腺癌微創替代手術的選擇。這個公開論壇將審查數據，包括來自ICE3研究的結果，該研究顯示使用ProSense®和輔助性內分泌療法治療的患者5年的復發率高達96.3%。預計FDA將在2025年初就市場授權做出決定。ProSense®有望造福美國每年約有7萬名被診斷出患有此種情況的婦女。
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