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Botensilimab/Balstilimab對於難治性肉瘤的臨床反應在2024年ESMO會議上發表。
Agenus Inc. (納斯達克: AGEN)在ESMO大會上展示了他們對於難治性肉瘤的BOT和BAL相結合的Phase 1試驗的有希望的數據。關鍵發現包括：
- 全部肉瘤群體中的23%整體反應率（ORR）
- 21.7個月中位反應持續時間（DOR）
- 12個月的69%整體生存率（OS）
- 血管肉瘤亞型中的39%整體反應率（ORR）
- 可管理和可逆的不良事件配置
該研究涉及64名復發/難治性肉瘤患者，患者平均接受了3線治療。結果表明BOT/BAL可能是對於替代方案有患者，特別是對於“冷”肉瘤，如內臟血管肉瘤、平滑肌肉瘤和惡性分化脂肪肉瘤的重要治療選擇。
- 全部肉瘤群體中的23%整體反應率（ORR）
- 21.7個月中位反應持續時間（DOR）
- 12個月的69%整體生存率（OS）
- 血管肉瘤亞型中的39%整體反應率（ORR）
- 可管理和可逆的不良事件配置
該研究涉及64名復發/難治性肉瘤患者，患者平均接受了3線治療。結果表明BOT/BAL可能是對於替代方案有患者，特別是對於“冷”肉瘤，如內臟血管肉瘤、平滑肌肉瘤和惡性分化脂肪肉瘤的重要治療選擇。
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