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sutro biopharma宣布ESMO 2024上Luvelta與bevacizumab結合相位10億研究的最新數據
在ESMO 2024上， sutro biopharma (NASDAQ: STRO) 宣布了其luveltamab tazebulin (luvelta) 與bevacizumab用於上皮性卵巢癌 (EOC) 相位10億研究的最新數據。關鍵發現包括:
- 在推薦的第2期劑量 (RP2D) 4.3 mg/kg luvelta 與15 mg/kg bevacizumab下, 56%的客觀反應率
- 在所有劑量範圍內的35%整體反應率
- 無論葉酸受體α (FRα) 表達如何，都觀察到療效
- 與單一試劑無新的安全訊號
- 擴展階段正在進行中，另外有23名病人參與；預計於2025年上半年公佈數據。
這種組合在非生物標記驅動的卵巢癌治療中顯示出潛力，可能對更廣泛的病人群體產生益處。
- 在推薦的第2期劑量 (RP2D) 4.3 mg/kg luvelta 與15 mg/kg bevacizumab下, 56%的客觀反應率
- 在所有劑量範圍內的35%整體反應率
- 無論葉酸受體α (FRα) 表達如何，都觀察到療效
- 與單一試劑無新的安全訊號
- 擴展階段正在進行中，另外有23名病人參與；預計於2025年上半年公佈數據。
這種組合在非生物標記驅動的卵巢癌治療中顯示出潛力，可能對更廣泛的病人群體產生益處。
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