在ESMO 2024上, sutro biopharma (NASDAQ: STRO) 宣布了其luveltamab tazebulin (luvelta) 與bevacizumab用於上皮性卵巢癌 (EOC) 相位10億研究的最新數據。關鍵發現包括:
- 在推薦的第2期劑量 (RP2D) 4.3 mg/kg luvelta 與15 mg/kg bevacizumab下, 56%的客觀反應率
- 在所有劑量範圍內的35%整體反應率
- 無論葉酸受體α (FRα) 表達如何,都觀察到療效
- 與單一試劑無新的安全訊號
- 擴展階段正在進行中,另外有23名病人參與;預計於2025年上半年公佈數據。
這種組合在非生物標記驅動的卵巢癌治療中顯示出潛力,可能對更廣泛的病人群體產生益處。