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Nuvation Bio的TRUSt-I和TRUSt-II研究的積極綜合數據凸顯了Taletrectinib作為其最佳類別潛力，適用於患有Advanced ROS1陽性NSCLC的患者，支持預計在2024年第四季度提交新藥申請
Nuvation Bio (紐交所：NUVB)宣布了來自TRUSt-I和TRUSt-II研究的積極綜合數據，評估了下一代ROS1 TKI Taletrectinib對Advanced ROS1陽性NSCLC的作用。重要發現包括：
- TKI-naïve患者的腫瘤收縮率為89%
- TKI預處理患者的腫瘤收縮率為56%
- TKI-naïve患者的中間持續反應時間為44個月，無進展生存期為46個月
- 良好安全性概況，低神經毒性TEAEs
- TKI-naïve患者的腫瘤收縮率為89%
- TKI預處理患者的腫瘤收縮率為56%
- TKI-naïve患者的中間持續反應時間為44個月，無進展生存期為46個月
- 良好安全性概況，低神經毒性TEAEs
Nuvation Bio計劃在2024年第四季度向FDA提交新藥申請，旨在於2025年在美國上市。這些數據支持Taletrectinib作為ROS1陽性NSCLC的最佳類別治療的潛力。
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