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Rhea-AI影响（适度）Rhea-AI情感（非常积极）标签Rhea-AI 摘要正面。在沒有肝臟和腹膜轉移的MSS CRC患者中，四例已確認部分反應，ADG126 10 mg/kg Q3W與Pembrolizumab聯合治療的整體反應率（ORR）為24％。沒有肝臟和腹膜轉移的患者觀察到了8.5個月的中位無進展生存期，沒有肝臟轉移的患者的12個月總體生存率為74％，沒有肝臟和腹膜轉移的患者則為82％。受治療的ADG126 10 mg/kg Q3W與Pembrolizumab聯合治療患者的3級TRAEs（不良事件）發生率低（16％）。沒有觀察到在任何劑量上到20 mg/kg Q3W的劑量限制性毒性或4/5級TRAEs。在沒有肝臟和腹膜轉移的患者中，總體疾病控制率為88％。負面具有肝臟轉移的患者中發現了7例治療相關的嚴重不良事件，有8％的退出率是由於不良事件。

愛文思控股（Nasdaq：ADAG）。 在ESMO大會上，愛文思控股（Nasdaq：ADAG）為其抗CTLA-4 SAFEbody® ADG126（Muzastotug）與KEYTRUDA®（Pembrolizumab）聯合治療的有望結果提供了報告。這個1b/2期試驗來自於對進階/轉移微衛星不穩定（MSS）結腸直腸癌（CRC）患者的研究。關鍵發現包括：

1. 從ASCO GI到現在，在沒有肝臟和腹膜轉移的MSS CRC患者中，已確認的部分反應加倍，整體反應率為24％。

2. 在沒有肝臟和腹膜轉移的患者中，ADG126 10 mg/kg Q3W劑量的中位無進展生存期為8.5個月。

在10毫克/千克的劑量下，沒有肝轉移的患者12個月整體存活率為74％，沒有肝和腹膜轉移的患者為82％。

在接受ADG126 10毫克/千克Q3W聯合pembrolizumab治療的患者中，僅有16％的三級TRAEs不良事件。

- 確認自ASCO GI以來MSS CRC患者中證實了四個部分性反應（PRs），全體反應率（ORR）為24％（4/17），使用ADG126 10毫克/千克每三週（Q3W）聯合pembrolizumab，並且沒有肝和腹膜轉移。 -

- 觀察到在接受ADG126 10毫克/千克Q3W劑量的患者中，沒有肝和腹膜轉移的中位無進展生存期為8.5個月 -

- 在10毫克/千克的劑量水平上，沒有肝轉移的患者12個月整體存活（OS）率為74％，沒有肝和腹膜轉移的為82％ -

- 安全概況保持良好，在接受ADG126 10毫克/千克Q3W聯合pembrolizumab治療的患者中，僅有16％的三級TRAEs不良事件 -

- 與標準護理方案相結合，顯示出潛力，以應對更廣泛的患者人群，包括具有肝轉移的MSS CRC患者 -

2024年9月16日，SAN DIEGO和中國蘇州（GLOBE NEWSWIRE）- Adagene Inc.（“Adagene”）（納斯達克：ADAG），一家改變新型基於抗體的治療方法發現和開發的公司，今天宣布了在巴塞羅那（西班牙）舉行的ESMO大會上新的ADG126臨床數據。大會於9月13日至17日舉行。

這個海報標題名為Muzastotug（ADG126），一種掩蔽的抗CTLA-4抗體，與默克和公司（Merck & Co.，Inc.）的抗PD-1療法KEYTRUDA®（pembrolizumab）結合，提高了治療的療效指數，對轉移性MSS CRC患者帶來顯著的臨床效益，並支持進一步的臨床發展，報告了Adagene掩蔽的抗CTLA-4 SAFEbody與美國默克藥廠的PD-1療法KEYTRUDA®（pembrolizumab）結合後正在進行的1b/2期臨床試驗（ADG126-P001; NCT05405595）的數據

“我很高興ESMO的數據顯示ADG126和pembrolizumab這種免疫治療（IO）藥物對於晚期/轉移性MSS CRC患者有很有希望的總體反應率、無進展生存期（PFS）和早期生存效益。在結直腸癌中，MSS CRC是最大的亞型，可供選擇的治療方案很少，”城市希望全面癌症中心醫學腫瘤學與治療研究教授丹恩·李（Daneng Li）博士說，“與可用的抗CTLA-4療法相比，這些數據強化了ADG126在MSS CRC中重複投藥的令人鼓舞的安全性和有效性。”