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aclaris therapeutics宣布第一位患者接受了ATI-2138的2a期臨床試驗，這是一種用於治療中度至重度特應性皮炎的調查性口服共價ITK / JAK3抑制劑。
aclaris therapeutics（納斯達克：ACRS）宣布了ATI-2138的2a期臨床試驗中第一位患者的用藥情況，這是一種口服共價ITk和JAK3抑制劑，用於治療中度至重度特應性皮炎。這個開放標籤研究的目的是評估在12周內ATI-2138的安全性、耐受性、藥物動力學、療效和藥物動力學。
該試驗計劃在美國招募大約15名受試者，主要評估以安全相關參數為重點的主要終點。次要終點包括EASI反應測量、vIGA反應和BSA反應。Aclaris預計在2025年上半年公布本次試驗的頂線數據。
該試驗計劃在美國招募大約15名受試者，主要評估以安全相關參數為重點的主要終點。次要終點包括EASI反應測量、vIGA反應和BSA反應。Aclaris預計在2025年上半年公布本次試驗的頂線數據。
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