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Vigil Neuroscience宣布FDA已經移除對VG-3927的部分臨床暫停。
Vigil Neuroscience (納斯達克股票代碼：VIGL)宣布，美國食品藥品監督管理局已經取消對其VG-3927第一期臨床試驗的部分臨床暫停，該藥物是一種潛在的治療阿茲海默病的藥物。該決定是基於正在進行的試驗的非臨床和臨床數據。2024年7月的中期數據顯示VG-3927具有良好的安全性和耐受性概況，可預測的藥物動力學支持每日一次的用藥，並證明了目標的有效結合。該公司已開始在阿茲海默病患者中進行劑量給藥，包括那些具有TREM2變異的患者。Vigil計劃在2025年第一季度報告完整的第一期數據，包括AD患者群體的結果。
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