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alector在第14屆國際額頭顳葉失智症大會上，提出了INFRONt-3階段3關鍵臨床試驗的基線特徵。
alector（納斯達克：ALEC）在第14屆國際額頭顳葉失智症大會上，提出了其INFRONt-3階段3關鍵臨床試驗的基線特徵。試驗評估一種名為latozinemab的新型單克隆抗體，用於治療具有progranulin基因突變（FTD-GRN）的顳葉失智症。重點：
- 119名參與者入選（103名有症狀，16名携帶風險）
- 平均年齡：62.1歲
- 51.3%女性，84.9%高加索裔
- 有症狀群體平均CDR加上NACC FTLD-Sb分數：6.9
- 平均血清神經支軸蛋白輕鏈：73.0 pg/mL
基線特徵顯示一個具代表性的研究人口，有助於在FTD-GRN中有效測試latozinemab。試驗已於2023年10月完成招募，並正在進行96週的治療。
alector（納斯達克：ALEC）在第14屆國際額頭顳葉失智症大會上，提出了其INFRONt-3階段3關鍵臨床試驗的基線特徵。試驗評估一種名為latozinemab的新型單克隆抗體，用於治療具有progranulin基因突變（FTD-GRN）的顳葉失智症。重點：
- 119名參與者入選（103名有症狀，16名携帶風險）
- 平均年齡：62.1歲
- 51.3%女性，84.9%高加索裔
- 有症狀群體平均CDR加上NACC FTLD-Sb分數：6.9
- 平均血清神經支軸蛋白輕鏈：73.0 pg/mL
基線特徵顯示一個具代表性的研究人口，有助於在FTD-GRN中有效測試latozinemab。試驗已於2023年10月完成招募，並正在進行96週的治療。
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