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資訊
angiodynamics 啟動了 RECOVER-AV 臨床試驗，評估 AlphaVac F18⁸⁵ 系統在治療肺栓塞和長期功能結果方面的作用。
納斯達克上市的 angiodynamics 公司已在歐洲市場上推出 RECOVER-AV 臨床試驗，評估 AlphaVac F18⁸⁵ 系統治療急性中高風險肺栓塞 (PE) 的效果。
這個多中心、多國家的研究是在美國 APEX-AV 試驗成功的基礎上進行的，該試驗顯示右心室功能和血栓負荷減少有顯著改善。
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RECOVER-AV 試驗將在歐洲的最多20家醫院招募患者，重點關注右心室/左心室比例的減少和主要不良事件。患者將被追蹤12個月，以評估功能結果。相比美國，這個研究非常重要，因為歐洲的肺栓塞發病率和嚴重程度更高。
RECOVER-AV 試驗將在歐洲的最多20家醫院招募患者，重點關注右心室/左心室比例的減少和主要不良事件。患者將被追蹤12個月，以評估功能結果。相比美國，這個研究非常重要，因為歐洲的肺栓塞發病率和嚴重程度更高。
AlphaVac F18⁸⁵ 系統最近在歐洲獲得了 CE 認證，用於非手術性從肺動脈中除去血栓或栓塞物。試驗由著名的血管醫學和心臟病學專家領導，並得到國際科學顧問委員會的支持。
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