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Skye Bioscience就Monlunabant第2期頂線數據發表評論，重申對Nimacimab臨床發展計劃的信懇智能。
Skye Bioscience（納斯達克代碼：SKYE）已就Novo Nordisk的Monlunabant第2a頂線數據發表評論，這是一種小分子口服CB1逆作用劑。該研究實現了主要終點，在16週時至少顯示了6%的安慰劑調整體重減輕。然而，觀察到了劑量依賴的神經精神副作用。
Skye強調了其大分子CB1抑制劑Nimacimab相對於小分子方法的優勢。Nimacimab在臨床前研究中顯示了最小的大腦積累，並且在第1期試驗中沒有出現神經精神不良事件。Skye認為Nimacimab由於其外周限制，具有潛在的安全優勢。
Skye在2024年8月推出用於肥胖症的Nimacimab第2期試驗，預計在2025年Q2報告中期體重減輕數據，並在2025年Q4發表頂線數據。該公司對Nimacimab的發展計劃及與小分子CB1抑制劑相比具有更廣泛治療指數的潛力仍保持信懇智能。
Skye強調了其大分子CB1抑制劑Nimacimab相對於小分子方法的優勢。Nimacimab在臨床前研究中顯示了最小的大腦積累，並且在第1期試驗中沒有出現神經精神不良事件。Skye認為Nimacimab由於其外周限制，具有潛在的安全優勢。
Skye在2024年8月推出用於肥胖症的Nimacimab第2期試驗，預計在2025年Q2報告中期體重減輕數據，並在2025年Q4發表頂線數據。該公司對Nimacimab的發展計劃及與小分子CB1抑制劑相比具有更廣泛治療指數的潛力仍保持信懇智能。
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