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heron therapeutics宣布FDA批准ZYNRELEF®注射劑進入式針（"VAN"）的先前批准補充申請
- 進入式針有潛力簡化無菌準備，同時還能顯著減少ZYNRELEF的取出時間
- 預計進入式針將於2024年第4季度推出
聖地牙哥，2024年9月25日 / PRNewswire / -- heron therapeutics公司（納斯達克：HRTX）（"Heron"或"公司"），一家商業化階段的生物技術公司，今日宣布美國食品和藥物管理局（"FDA"）已批准公司的ZYNRELEF®（布比卡因和美洛昔康）延長釋放溶液進入式針的先前批准補充申請
VAN將取代目前的通氣瓶針，有潛力簡化無菌製備，同時將ZYNRELEF的撤除時間大幅縮短至二十至四十五秒。VAN的用戶友好「容器式」設計可能提高ZYNRELEF的安全使用，增加採用率，並改善製備過程。
- 預計進入式針將於2024年第4季度推出
聖地牙哥，2024年9月25日 / PRNewswire / -- heron therapeutics公司（納斯達克：HRTX）（"Heron"或"公司"），一家商業化階段的生物技術公司，今日宣布美國食品和藥物管理局（"FDA"）已批准公司的ZYNRELEF®（布比卡因和美洛昔康）延長釋放溶液進入式針的先前批准補充申請
VAN將取代目前的通氣瓶針，有潛力簡化無菌製備，同時將ZYNRELEF的撤除時間大幅縮短至二十至四十五秒。VAN的用戶友好「容器式」設計可能提高ZYNRELEF的安全使用，增加採用率，並改善製備過程。
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