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Estrella Immunopharma在接受CD19-重定向ARTEMIS® T細胞治療的第一位患者中實現完全反應
Estrella Immunopharma, Inc.(納斯達克:ESLA, ESLAW)))(" Estrella"或"公司"),一家臨床階段的生物製藥公司,正在開發以CD19和CD22為靶向的ARTEMIS®T細胞療法來治療癌症和自體免疫疾病,今天宣布其在STARLIGHt-1階段I/II臨床試驗中第一位入組患者在接受EB103 CD19-重定向ARTEMIS® T細胞輸注後一個月實現完全反應(CR)。
在一項臨床試驗中,完全恢復意味著在治療後沒有檢測到任何疾病或癌症徵象。這位患有3A級別高風險30億症狀的患者,在UC戴維斯綜合癌症中心的STARLIGHt-1試驗中入組,並在經過先前治療後三次復發後接受了EB103療法。考慮到患者的高腫瘤負擔和多種合併症,患者被認為是高風險的,這可能增加了像cytokine release syndrome (CRS)和神經毒性等副作用的嚴重程度,而這些副作用在商業可用的CAR-T治療中。然而,在這種情況下,並未觀察到與治療有關的嚴重不良事件(SAE)。
在一項臨床試驗中,完全恢復意味著在治療後沒有檢測到任何疾病或癌症徵象。這位患有3A級別高風險30億症狀的患者,在UC戴維斯綜合癌症中心的STARLIGHt-1試驗中入組,並在經過先前治療後三次復發後接受了EB103療法。考慮到患者的高腫瘤負擔和多種合併症,患者被認為是高風險的,這可能增加了像cytokine release syndrome (CRS)和神經毒性等副作用的嚴重程度,而這些副作用在商業可用的CAR-T治療中。然而,在這種情況下,並未觀察到與治療有關的嚴重不良事件(SAE)。
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Lnova : 不錯
Lnova : 非常感謝您的分享
Jaguar8 樓主 Lnova : 抱歉這是上午11點東部時間的資訊,但那時我正在睡覺
Lnova Jaguar8 樓主 : 沒問題,謝謝您發布
Lnova Jaguar8 樓主 : 希望你有好好休息