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資訊
RedHill宣布opaganib在美國獲得新的冠狀病毒專利，有效期至2041年。
頒發了涵蓋冠狀病毒肺炎新生物標記（≤60％吸入氧氣分率（FiO2））的美國新專利，預測opaganib在治療COVID-19時的可能療效，有效期至204年。
發布了來自opaganib Phase2/3研究的事後資料，顯示在接受14天opaganib治療後FiO2≤60％的患者（n=117）與安慰劑（n=134）相比有更好的結果，包括：到達opaganib治療的第14天後不再需要補充氧氣的病患數增加（76.9％ vs 63.4％；p值=0.033），插管/機械通氣減少62.6％（6.84％ vs 17.91％；p值=0.012）和臨床意義上的62％死亡率減少（5.98％ vs 16.7％；p值=0.019）到達第42天。
通過與多個美國政府合作進行醫療對策和流行病準備，opaganib是一種新穎的、宿主導向、潛在具有廣泛作用、口服小分子藥物，已證明具有安全和有效性特徵，正在開發用於各種腫瘤學、病毒感染、炎症性疾病和核/輻射保護指示。
發布了來自opaganib Phase2/3研究的事後資料，顯示在接受14天opaganib治療後FiO2≤60％的患者（n=117）與安慰劑（n=134）相比有更好的結果，包括：到達opaganib治療的第14天後不再需要補充氧氣的病患數增加（76.9％ vs 63.4％；p值=0.033），插管/機械通氣減少62.6％（6.84％ vs 17.91％；p值=0.012）和臨床意義上的62％死亡率減少（5.98％ vs 16.7％；p值=0.019）到達第42天。
通過與多個美國政府合作進行醫療對策和流行病準備，opaganib是一種新穎的、宿主導向、潛在具有廣泛作用、口服小分子藥物，已證明具有安全和有效性特徵，正在開發用於各種腫瘤學、病毒感染、炎症性疾病和核/輻射保護指示。
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