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accelerate diagnostics宣佈其Accelerate Arc™系統獲得FDA批准
一個旨在對抗敗血症和抗微生物藥抗性(AMR)的自動化平台

能夠快速、自動化地從陽性血培養樣本中直接在Bruker MALDI Biotyper® CA系統上進行微生物鑒定

亞利桑那州圖森,2024年9月30日 / 資訊 - accelerate diagnostics公司(納斯達克股票代碼:AXDX)是一家快速體外診斷的創新者,宣布美國食品和藥物管理局(FDA)已經核准了Accelerate Arc系統和BC kit,這是一種創新的、自動化的陽性血培養樣本製備平台,可與Bruker的MALDI Biotyper® CA系統(MBt-CA系統)和MBt-CA Sepsityper®軟體擴展一起使用。

設計用於臨床實驗室,accelerate diagnostics Arc系統具有簡單的工作流程,可自動化陽性血培養樣品準備,直接使用Bruker的MBt-CA系統進行微生物鑑定(ID)下遊。這消除了過夜培養方法的需要,縮短了微生物鑑定結果的等待時間,在對抗敗血症方面至關重要。

accelerate diagnostics Arc系統的設計旨在利用Bruker MBt-CA參考庫的廣度提供快速ID。這,再加上我們未來的快速表型抗生素敏感性測試(AST)創新,即accelerate diagnostics WAVE™系統1,可以實現同一班次向抗微生物藥物管理團隊和臨床醫師報告。通過為臨床醫師提供快速ID和AST結果,臨床醫師可以更早幾個小時將患者置於最佳抗生素治療下,這已被證明能提高敗血症患者的預後,降低抗微生物耐藥率和醫院成本。
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