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資訊
plus therapeutics 在2024年神經外科醫師年會上報告了 ReSPECt-GBm 臨床試驗最新進展
采用導流增強遞送（CED）的銥（186Re）Obisbemeda繼續展示安全性、反應和潛在療效
第2階段平均吸收剂量為300格雷，89%的患者超過了100格雷的最小劑量閾值
ReSPECt-GBm 第1/2期試驗已擴展至美國領先的兩家學術醫療中心，在紐約和中西部
德州奧斯汀，2024年10月01日（全球新聞通讯社）-- plus therapeutics, Inc. （納斯達克：PSTV）（"Plus"或"公司"），一家臨床藥品公司，利用先進的平台技術開發針對中樞神經系統（CNS）腫瘤的靶向放射治療藥物，提出了有關正在進行的ReSPECt-GBm第1/2期臨床試驗的更新，該試驗評估公司的主力資產銥（186Re）Obisbemeda用於治療復發性膠質母細胞瘤。數據於2024年9月30日在德克薩斯州休斯敦舉行的2024年神經外科醫師學會（CNS）年會上發表。
"通過銥（186Re）Obisbemeda（銥-186納米脂質體，186RNL）進行延伸加強輸送（CED）治療復發性膠質母細胞瘤（rGBM）：ReSPECt-GBm第1/2期試驗更新"的演示由首席調查員和神經外科醫師約翰·弗洛伊德博士，德克薩斯大學健康科學中心聖安東尼奧分校神經外科學系副教授暨系主任發表。數據突顯了Rhenium（186Re）Obisbemeda在具有歷史上預後不良的病患人群中持續有利的安全概況和令人鼓舞的療效結果。
第2階段平均吸收剂量為300格雷，89%的患者超過了100格雷的最小劑量閾值
ReSPECt-GBm 第1/2期試驗已擴展至美國領先的兩家學術醫療中心，在紐約和中西部
德州奧斯汀，2024年10月01日（全球新聞通讯社）-- plus therapeutics, Inc. （納斯達克：PSTV）（"Plus"或"公司"），一家臨床藥品公司，利用先進的平台技術開發針對中樞神經系統（CNS）腫瘤的靶向放射治療藥物，提出了有關正在進行的ReSPECt-GBm第1/2期臨床試驗的更新，該試驗評估公司的主力資產銥（186Re）Obisbemeda用於治療復發性膠質母細胞瘤。數據於2024年9月30日在德克薩斯州休斯敦舉行的2024年神經外科醫師學會（CNS）年會上發表。
"通過銥（186Re）Obisbemeda（銥-186納米脂質體，186RNL）進行延伸加強輸送（CED）治療復發性膠質母細胞瘤（rGBM）：ReSPECt-GBm第1/2期試驗更新"的演示由首席調查員和神經外科醫師約翰·弗洛伊德博士，德克薩斯大學健康科學中心聖安東尼奧分校神經外科學系副教授暨系主任發表。數據突顯了Rhenium（186Re）Obisbemeda在具有歷史上預後不良的病患人群中持續有利的安全概況和令人鼓舞的療效結果。
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151479178 : 你知道為什麼價格最近這麼大幅波動嗎？