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資訊
Genenta獲得對轉移性腎細胞癌的創新試驗批准。
Genenta Science（納斯達克：GNTA）已經獲得AIFA批准進行轉移性腎細胞癌（mRCC）的新一期臨床試驗，擴大了其旗艦產品Temferon™的潛在應用範圍。這次批准符合EMA標準。該公司正在進行的TEm-GBm開發計劃已完成一項第1階段劑量範圍試驗，確認了在24名患者中沒有劑量限制性毒性。接受Temferon來源細胞的患者在輸注後兩年仍可被檢測到，治療與中位生存期16.8個月相關，2年整體生存率增加了25%。
針對多重治療後中位整體生存期不足2年的高風險患者的新mRCC試驗預計將於2024年第4季度開始。最近的臨床前研究顯示Temferon與其他免疫治療在實質腫瘤中有協同效應。Genenta將在即將舉行的活動中介紹這些進展，包括Maxim Group的2024年度醫療虛擬峰會和神經腫瘤學年度會議。
Genenta Science（納斯達克：GNTA）已經獲得AIFA批准進行轉移性腎細胞癌（mRCC）的新一期臨床試驗，擴大了其旗艦產品Temferon™的潛在應用範圍。這次批准符合EMA標準。該公司正在進行的TEm-GBm開發計劃已完成一項第1階段劑量範圍試驗，確認了在24名患者中沒有劑量限制性毒性。接受Temferon來源細胞的患者在輸注後兩年仍可被檢測到，治療與中位生存期16.8個月相關，2年整體生存率增加了25%。
針對多重治療後中位整體生存期不足2年的高風險患者的新mRCC試驗預計將於2024年第4季度開始。最近的臨床前研究顯示Temferon與其他免疫治療在實質腫瘤中有協同效應。Genenta將在即將舉行的活動中介紹這些進展，包括Maxim Group的2024年度醫療虛擬峰會和神經腫瘤學年度會議。
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