資訊
Recursion宣布FDA已核准REC-1245的研究試驗新藥申請，這是一種潛在的第一類RBM39降解劑，適用於生物標誌富集的實體腫瘤和淋巴瘤
• 首個將Recursion的端到端套件與人工智能功能結合，結果在不到18個月內進行目標識別至IND enabling研究的方案。
• 計劃於2024年第四季度開始第1/2期劑量評估REC-1245，評估生物標誌富集患者人群，包括實體瘤和淋巴瘤患者。
鹹湖城，2024年10月02日（環球新聞社）-- Recursion（納斯達克：RXRX一家領先的臨床階段TechBio公司，解碼生物學以推動藥物發現工業化，今日宣布美國食品藥物管理局（FDA）已通過 REC-1245 進行第 1/2 期臨床試驗的探討性新藥（IND）申請，該新藥為治療生物標記濃縮固形腫瘤和淋巴瘤的新化學實體。
• 計劃於2024年第四季度開始第1/2期劑量評估REC-1245，評估生物標誌富集患者人群，包括實體瘤和淋巴瘤患者。
鹹湖城，2024年10月02日（環球新聞社）-- Recursion（納斯達克：RXRX一家領先的臨床階段TechBio公司，解碼生物學以推動藥物發現工業化，今日宣布美國食品藥物管理局（FDA）已通過 REC-1245 進行第 1/2 期臨床試驗的探討性新藥（IND）申請，該新藥為治療生物標記濃縮固形腫瘤和淋巴瘤的新化學實體。
免責聲明：社區由Moomoo Technologies Inc.提供，僅用於教育目的。
更多信息
評論
登錄發表評論
