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CytoMed Therapeutics的首個人體第I期ANGELICA臨床試驗使用其專利的供體異基因嵌合抗原受體t細胞（CAR-t細胞）對抗血液和實體腫瘤，獲得NMRC臨床試驗資助支持。
2024年10月07日，新加坡（環球新聞社） - CytoMed Therapeutics Limited （納斯達克：GDTCCytoMed（"公司"）是一家總部位於新加坡的生物製藥公司，專注於利用其專有技術開發新型供體血源細胞為基礎的異基因治療，用於治療包括血液和實體腫瘤在內的各種癌症。其首個人體第I期臨床試驗（"ANGELICA Trial"）已獲得全面批准，該試驗與新加坡國立大學醫院（"NUH"）合作，使用其專利的異基因嵌合抗原受體t細胞（"CAR-t細胞"）對抗多種血液和實體腫瘤，並獲得新加坡衛生部通過國家醫學研究委員會（"NMRC"）辦公室，以及MOH Holdings Pte Ltd根據NMRC臨床試驗資助計劃（CTG-ICT）方案（MOH-001646）的合作支持。補助詳情屬機密。
CAR-t電芯療法目前是一種個性化治療，通常包括提取患者的血細胞，並在實驗室中通過在t細胞表面嫁接一種名為嵌合抗原受體的人造蛋白質對這些細胞進行修改，t細胞是一種白細胞。修改後的t細胞然後重新輸注到患者體內，以瞄準並摧毀癌細胞。與靶向所有包括健康細胞在內的活躍分裂細胞的化療不同，CAR-t細胞專門識別癌細胞（抗原）上存在的目標以殺死它們，從而避免傷害健康細胞。
ANGELICA試驗利用從性健康捐贈者提取的血液，潛在改善CAR-t細胞的品質，降低生產成本並增加患者及時接受治療的機會，因為它們可以批量生產。
目前已確立的CAR-t細胞療法使用α-β t細胞，這是一種免疫細胞，由於移植物對宿主的攻擊風險較高，這些細胞在不同人類之間基本上無法轉移，因為這可能導致移植物抗宿主病。
CytoMed的ANGELICA試驗使用一種稀有的免疫細胞亞型，被稱為γδt細胞，這些細胞可以從健康捐贈者那裡進行修改，並重新輸回與無關聯的患者，無需進行配對。
CAR-t電芯療法目前是一種個性化治療，通常包括提取患者的血細胞，並在實驗室中通過在t細胞表面嫁接一種名為嵌合抗原受體的人造蛋白質對這些細胞進行修改，t細胞是一種白細胞。修改後的t細胞然後重新輸注到患者體內，以瞄準並摧毀癌細胞。與靶向所有包括健康細胞在內的活躍分裂細胞的化療不同，CAR-t細胞專門識別癌細胞（抗原）上存在的目標以殺死它們，從而避免傷害健康細胞。
ANGELICA試驗利用從性健康捐贈者提取的血液，潛在改善CAR-t細胞的品質，降低生產成本並增加患者及時接受治療的機會，因為它們可以批量生產。
目前已確立的CAR-t細胞療法使用α-β t細胞，這是一種免疫細胞，由於移植物對宿主的攻擊風險較高，這些細胞在不同人類之間基本上無法轉移，因為這可能導致移植物抗宿主病。
CytoMed的ANGELICA試驗使用一種稀有的免疫細胞亞型，被稱為γδt細胞，這些細胞可以從健康捐贈者那裡進行修改，並重新輸回與無關聯的患者，無需進行配對。
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