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sage therapeutics宣佈Dalzanemdor (SAGE-718)在治療輕度認知障礙和輕度痴呆症的LIGHTWAVE第2期研究項目的頂線結果
sage therapeutics（納斯達克：SAGE）宣佈Dalzanemdor（SAGE-718）在治療輕度認知障礙和輕度痴呆症的LIGHTWAVE第2期研究項目的頂線結果。該研究未顯示在主要終點上（第84天的WAIS-IV編碼測試分數）與服用Dalzanemdor和安慰劑的受試者的基線相比有統計上顯著的差異。
要點：
Dalzanemdor通常耐受良好，未觀察到任何新的安全訊號。
公司不打算在阿茲海默症中進行dalzanemdor的進一步臨床開發。
預計今年晚些時候公布dalzanemdor在亨廷病中2期DIMENSION研究的頂線數據。
研究涉及174位隨機參與者，持續12週。
未觀察到任何在探索性終點方面的實質差異，例如RBANS總分或MoCA總分。
要點：
Dalzanemdor通常耐受良好，未觀察到任何新的安全訊號。
公司不打算在阿茲海默症中進行dalzanemdor的進一步臨床開發。
預計今年晚些時候公布dalzanemdor在亨廷病中2期DIMENSION研究的頂線數據。
研究涉及174位隨機參與者，持續12週。
未觀察到任何在探索性終點方面的實質差異，例如RBANS總分或MoCA總分。
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