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Sagimet Biosciences宣布Denifanstat在The Lancet Gastroenterology & Hepatology的F2/F3 MASH經活檢確認的第20億FASCINATE-2臨床試驗結果發表
Sagimet Biosciences Inc.（納斯達克：SGMT）宣布Denifanstat在The Lancet Gastroenterology & Hepatology的第20億FASCINATE-2臨床試驗結果發表。 該試驗針對經活檢確認具有代謝功能障礙相關脂肪肝炎（MASH）和第2或第3期纖維化的患者進行，顯示疾病活動、MASH解除和纖維化的統計上重要和臨床上有意義的改善。
主要發現包括：
36%的denifanstat治療患者達到了MASH解析，而且沒有纖維化惡化（對照組13%）
主要發現包括：
36%的denifanstat治療患者達到了MASH解析，而且沒有纖維化惡化（對照組13%）
52%的denifanstat治療患者NAS分數下降≥2分，而且沒有纖維化惡化（對照組20%）
41%的denifanstat治療患者表現出≥1分纖維化改善，而且沒有脂肪肝惡化（對照組18%）
結果支持denifanstat進入第3階段開發階段，Sagimet計劃於2024年開始他們的第3階段計劃
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