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賈斯珀治療公司報告 SpotLight 研究對慢性誘導性麻疹治療的積極數據
15 名參加者中有 14 名獲得臨床反應
在 120 毫克的 12 名參與者中，有 10 名獲得完整的反應
沒有嚴重不良事件；沒有報告 3 級或以上的不良事件
來自 BEACON 研究預計 2025 年 1 月 6 日星期的初始數據，包括 180 毫克 Q8W 群組
公司將於今天美國東部時間上午 8:00 舉辦電話會議和網絡研討會
加利福尼亞州紅伍德城，2024 年 10 月 14 日（環球新聞網）-賈斯珀治療有限公司（納斯達克：日本語) (Jasper) 是一家臨床階段生物技術公司，專注於研發針對 C-kit (CD117) 的全新抗體療法，以解決慢性自發性疹（CSU）、慢性感應性麻疹（CinDU）和哮喘等乳細胞驅動疾病，今天公佈公司持續進行的 SpotLight 1b/2a 期針對感冒麻疹或皮膚皮膚症狀患者的初步數據。CindU 的兩種最常見的副類型（SD）。15 名參與者中有 14 名（93%）都參加了這兩種劑量群組該研究中的研究（n=15）在服用後的 6 週初步分析期內獲得臨床反應。在 120 毫克劑量的同組中，12 名參與者中有 10 名（83%）經歷完整反應（CR），而 1 名參與者則經歷局部反應（PR）。在研究中，布里奎利馬布耐受良好，沒有嚴重不良事件（SAE），也沒有報告 3 級或更高的不良事件（AE）。根據公司的臨床開發計劃，Jasper 已獲得監管許可，註冊 180 毫克劑量（n=12）進入 SpotLight 研究。賈斯珀預計將在 2025 年上半年提供 SpotLight 研究的完整數據。
Jasper 還宣布，它預計將在 2025 年 1 月 6 日的周內報告來自 CSU BEACON 研究的所有組織的初始數據，包括最近添加的 180 毫克 Q8W 劑量群組。
在 120 毫克的 12 名參與者中，有 10 名獲得完整的反應
沒有嚴重不良事件；沒有報告 3 級或以上的不良事件
來自 BEACON 研究預計 2025 年 1 月 6 日星期的初始數據，包括 180 毫克 Q8W 群組
公司將於今天美國東部時間上午 8:00 舉辦電話會議和網絡研討會
加利福尼亞州紅伍德城，2024 年 10 月 14 日（環球新聞網）-賈斯珀治療有限公司（納斯達克：日本語) (Jasper) 是一家臨床階段生物技術公司，專注於研發針對 C-kit (CD117) 的全新抗體療法，以解決慢性自發性疹（CSU）、慢性感應性麻疹（CinDU）和哮喘等乳細胞驅動疾病，今天公佈公司持續進行的 SpotLight 1b/2a 期針對感冒麻疹或皮膚皮膚症狀患者的初步數據。CindU 的兩種最常見的副類型（SD）。15 名參與者中有 14 名（93%）都參加了這兩種劑量群組該研究中的研究（n=15）在服用後的 6 週初步分析期內獲得臨床反應。在 120 毫克劑量的同組中，12 名參與者中有 10 名（83%）經歷完整反應（CR），而 1 名參與者則經歷局部反應（PR）。在研究中，布里奎利馬布耐受良好，沒有嚴重不良事件（SAE），也沒有報告 3 級或更高的不良事件（AE）。根據公司的臨床開發計劃，Jasper 已獲得監管許可，註冊 180 毫克劑量（n=12）進入 SpotLight 研究。賈斯珀預計將在 2025 年上半年提供 SpotLight 研究的完整數據。
Jasper 還宣布，它預計將在 2025 年 1 月 6 日的周內報告來自 CSU BEACON 研究的所有組織的初始數據，包括最近添加的 180 毫克 Q8W 劑量群組。
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