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資訊
Molecular Partners及Orano Med在EANm 2024展示額外正面的前臨床資料，支持針對DLL3的Radio-DARPin治療候選藥MP0712。
Molecular Partners AG（SIX: MOLN; 納斯達克: MOLN）及Orano Med在EANm 2024大會上發表了他們的Radio-DARPin治療（RDT）候選藥MP0712的正面前臨床資料。MP0712以針對delta-like ligand 3（DLL3）為目標，顯示：
- 依劑量而定的功效與良好的安全概況
- 在生物分佈研究中具有吸引人的腫瘤對腎臟比例
- 對DLL3具有皮卡摩尔級別的親和力和高度專一性
公司計劃在2025年展開首次人體研究，須等待監管機構的批准。MP0712在具有臨床相關DLL3表達水準的模型中展示出強烈的腫瘤攝取率，同時保持低腎臟暴露度。該治療在臨床相關劑量下耐受性良好，比起標有反DLL3抗體的放射性標記，顯示出強效能。
DLL3在超過85%的小基站肺癌腫瘤和其他侵略性神經內分泌腫瘤中表達，使其成為放射性藥物治療的高度相關靶標。
- 依劑量而定的功效與良好的安全概況
- 在生物分佈研究中具有吸引人的腫瘤對腎臟比例
- 對DLL3具有皮卡摩尔級別的親和力和高度專一性
公司計劃在2025年展開首次人體研究，須等待監管機構的批准。MP0712在具有臨床相關DLL3表達水準的模型中展示出強烈的腫瘤攝取率，同時保持低腎臟暴露度。該治療在臨床相關劑量下耐受性良好，比起標有反DLL3抗體的放射性標記，顯示出強效能。
DLL3在超過85%的小基站肺癌腫瘤和其他侵略性神經內分泌腫瘤中表達，使其成為放射性藥物治療的高度相關靶標。
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