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clearside biomedical積極的ODYSSEY濕性黃斑部病變數據和載黃斑下注射平臺，在AAO 2024年年會期間的多個活動中受到關注。
納斯達克: CLSD的clearside biomedical在2024年AAO年會上展示了CLS-AX濕性黃斑部病變的ODYSSEY第20億試驗的積極數據。該試驗顯示初始劑量後注射頻率減少了84%，視力穩定且持續時間延長。約90%的參與者不需要在4個月內進行額外治療，81%在5個月內，67%在6個月內。
CLS-AX的目標產品配置旨在提供與生物相似的靈活劑量，同時具有酪氨酸激酶抑制劑（TKI）的潛在延長劑效。公司認為這些結果支持將CLS-AX推進至第3期濕性AMD的開發。多次演示突出了clearside biomedical的SCS Microinjector®的多功能性，用於通過脈絡膜上腔間隙將治療輸送至眼部後部。
CLS-AX的目標產品配置旨在提供與生物相似的靈活劑量，同時具有酪氨酸激酶抑制劑（TKI）的潛在延長劑效。公司認為這些結果支持將CLS-AX推進至第3期濕性AMD的開發。多次演示突出了clearside biomedical的SCS Microinjector®的多功能性，用於通過脈絡膜上腔間隙將治療輸送至眼部後部。
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