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iterum therapeutics將舉行早晨會議，討論美國FDA批准ORLYNVAH™（口服Sulopenem）用於治療非併發膀胱炎的消息。
iterum therapeutics（納斯達克：ITRM）宣布於2024年10月28日上午8:30 EDT舉行電話會議，討論FDA核准ORLYNVAH™（口服Sulopenem）的消息。這種突破性的治療方案用於治療不複雜的泌尿道感染（uUTIs），標誌著兩個重要里程碑：它是美國第一種口服青黴素和iterum首個獲得FDA批准的產品。ORLYNVAH™專門為成年女性提供治療選擇，針對特定微生物引起的感染。值得注意的是，這是20年來在FDA批准的第二種uUTI治療方案。
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