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Humacyte宣佈在美國腎臟學會的2024年腎臟週會上，報告V007第3期血管通路臨床試驗的積極結果
Humacyte (HUMA)在進行的第3期臨床試驗中為高風險股票透析患者的血管通路ATEV（細胞外組織工程血管）提交了積極的試驗結果。試驗顯示，與標準自體瘻管相比，ATEV在6個月時的功能通暢率為81.3％，優於66.4％，在12個月時的二級通暢率為68.3％，高於62.2％。在高風險群體中，出現了顯著改善：女性患者的透析持續時間分別為8.3個月和5.0個月，肥胖患者分別為7.7個月和4.5個月，糖尿病患者分別為7.4個月和5.5個月。儘管感染率在兩組間相似，但ATEV的血栓形成率較高（52.1％與9.1％），儘管94％的病例成功治療。
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