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karyopharm宣布，關鍵第3期SENTRY試驗在骨髓纖維化症中的主要終點有了良好的變化
karyopharm therapeutics（納斯達克：KPTI）宣布，根據FDA的反饋，更改了其骨髓纖維化症第3期SENTRY試驗的共同主要終點，將TSS50替換為絕對總症狀評分（Abs-TSS）。 試驗樣本量將增加到約350名患者，預計頂級數據將於2025下半年出爐。
第1期試驗數據顯示，79%的患者在第24周達到了SVR35，並且在將selinexor與ruxolitinib結合時，Abs-TSS平均改善18.5分，相比之下，歷史數據顯示使用JAk抑制劑單獨治療的患者達到SVR35的比例不到50%。
karyopharm therapeutics（納斯達克：KPTI）宣布，根據FDA的反饋，更改了其骨髓纖維化症第3期SENTRY試驗的共同主要終點，將TSS50替換為絕對總症狀評分（Abs-TSS）。 試驗樣本量將增加到約350名患者，預計頂級數據將於2025下半年出爐。
第1期試驗數據顯示，79%的患者在第24周達到了SVR35，並且在將selinexor與ruxolitinib結合時，Abs-TSS平均改善18.5分，相比之下，歷史數據顯示使用JAk抑制劑單獨治療的患者達到SVR35的比例不到50%。
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Teo knows : 謝謝jag