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Acumen Pharmaceuticals在第17屆阿茲海默症臨床試驗上介紹了一項創新的試驗篩檢進展，利用pTau217試劑在Sabirnetug對早期阿茲海默症的第2期研究中。
Acumen Pharmaceuticals介紹了使用pTau217試劑作為其第2期ALTITUDE-AD臨床試驗的高效篩檢工具的數據，旨在研究Sabirnetug對早期阿茲海默症的影響。該試劑的閾值為≥0.15 pg/mL，有效地識別潛在參與者可能存在於腦中的淀粉樣蛋白，減少不必要的淀粉PET掃描和腰椎穿刺。74%的pTau217升高的參與者符合淀粉樣蛋白負擔資格要求，相較於其第1期試驗沒有這種篩檢方法的40%。該研究正在多個地區的75個研究地點招募參與者，預計將在2025年上半年完成。
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