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sutro biopharma 宣布啟動針對兒童CBF/GLIS AML患者的註冊啟用REFRαME-P1試驗，使用Luvelta。
sutro biopharma已啟動REFRαME-P1，一項登記啟動試驗，針對CBF/GLIS AML的兒童患者，該試驗旨在評估luveltamab tazevibulin（luvelta）的療效。此研究依從2023年12月呈報的鼓舞人心的慈善使用數據，顯示在患有≥5%爆發的患者中有42%達到完全缓解。CBF/GLIS AML是一種罕見的、具侵略性的白血病，影響嬰幼兒，平均發病年齡為18個月，且超過80％顯藥物化療的抗藥性。全球試驗將評估luvelta對12歲以下CBF/GLIS AML患兒的療效和安全性，計劃大多數試驗點將在年底前開放。
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