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altimmune宣布成功完成與FDA有關Pemvidutide用於肥胖症治療的2期結束會議
altimmune(納斯達克: ALT)宣布成功完成與FDA關於肥胖治療藥物pemvidutide的第2階段結束會議。該公司已獲得第3階段註冊計劃設計的批准,該計劃將包括四個第3階段試驗(VELOCITY-1,2,3,4),招募約5,000名受試者,為期60周。這些試驗將評估1.2毫克、1.8毫克和2.4毫克的pemvidutide劑量,重點關注不同患者群體,包括具有較高LDL膽固醇、較高肝脂肪和老年人患有肌少症的患者。該計劃旨在發揮pemvidutide平衡的GLP-1/葡萄糖素雙激動劑優勢。
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