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資訊
BioXcel Therapeutics推進BXCL501關鍵第3階段試驗，用於急性處理與躁狂病、精神分裂症和阿茲海默症相關的激動
SERENITY At-Home試驗中第一位受試者被隨機分配，用於處理與躁狂病或精神分裂症相關的急性激動
收到FDA有關TRANQUILITY In-Care試驗BXCL501用於處理與阿茲海默症相關激動的議定書反饋
估計有14000萬例這些病症1-3相關的年度急性激動發作
2024年11月12日，康州紐黑文（GLOBE NEWSWIRE） - BioXcel Therapeutics，Inc.（納斯達克：BTAIbioxcel therapeutics，一家利用人工智能開發變革性神經科學藥物的生物製藥公司，今日宣布其關鍵性第 3 階段臨床試驗 BXCL501 在處於躁狂症或精神分裂症所伴隨之激動急病治療方面（居家安寧方案）以及阿茲海默症所伴隨之激動急病治療方面（安養院穩定方案）取得臨床和監管進展的成就。目前這些病狀尚未有 FDA 批准的急性療法。
收到FDA有關TRANQUILITY In-Care試驗BXCL501用於處理與阿茲海默症相關激動的議定書反饋
估計有14000萬例這些病症1-3相關的年度急性激動發作
2024年11月12日，康州紐黑文（GLOBE NEWSWIRE） - BioXcel Therapeutics，Inc.（納斯達克：BTAIbioxcel therapeutics，一家利用人工智能開發變革性神經科學藥物的生物製藥公司，今日宣布其關鍵性第 3 階段臨床試驗 BXCL501 在處於躁狂症或精神分裂症所伴隨之激動急病治療方面（居家安寧方案）以及阿茲海默症所伴隨之激動急病治療方面（安養院穩定方案）取得臨床和監管進展的成就。目前這些病狀尚未有 FDA 批准的急性療法。
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