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arbutus biopharma和Barinthus Bio宣布Im-PROVE II試驗的新數據，顯示nivolumab的添加增加了慢性乙型肝炎患者的HBsAg損失率。
arbutus biopharma和Barinthus Bio宣布從第2a期Im-PROVE II試驗獲得慢性乙型肝炎治療的新初步數據。
該研究評估了imdusiran、VTP-300和低劑量nivolumab的組合。
關鍵發現顯示，有23%的參與者在第48週達到HBsAg降低，與其他群體相比，HBsAg水平平均下降幅度顯著較大（p <0.017）。
該治療方案通常耐受良好，沒有免疫相關不良事件。試驗包括C組的22名參與者，其中13名有資格接受nivolumab治療。
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