資訊
arbutus biopharma和Barinthus Bio宣布Im-PROVE II試驗的新數據，顯示nivolumab的添加增加了慢性乙型肝炎患者的HBsAg損失率。
arbutus biopharma和Barinthus Bio宣布從第2a期Im-PROVE II試驗的新初步數據，顯示在治療慢性乙型肝炎病毒時，將imdusiran、VTP-300和低劑量nivolumab結合使用可獲得增強的結果。23%的參與者在第48週接受這種組合治療時實現HBsAg損失，並與其他組相比，HBsAg水平平均下降顯著較大（p<0.017）。
試驗包括了22名非肝硬化的C組參與者，其中有13位符合接受nivolumab治療的條件。
這種組合療法通常耐受性良好，未接到任何免疫相關不良事件的報告。
免責聲明：社區由Moomoo Technologies Inc.提供，僅用於教育目的。
更多信息
評論
登錄發表評論
