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AASLD The Liver Meeting® 2024的口頭報告強調了Chemomab的Cm-101在多個生物標記上的廣泛臨床活性，以及在原發性硬化性膽管炎中的疾病修飾潛力。
Chemomab Therapeutics在2024年AASLD The Liver Meeting®上為Cm-101在主要硬化性膽管炎（PSC）的2期SPRING試驗數據。
該試驗涉及76名患者，測試了兩個劑量（10毫克/公斤和20毫克/公斤），每三周施用一次，持續15週。Cm-101達到了其主要安全終點，並在多個生物標誌物上顯示出劑量依賴性的改善。較高的20毫克/公斤劑量在中度/愛文思控股疾病患者中表現出更大的改善，顯示出抗纖維化、抗炎和抗膽汁積聚效應。
肝硬化程度、ELF得分、PRO-C3水平、肝臟生化指標、胆素除外生化指標和瘙癢得分等方面觀察到關鍵改善。
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