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臨床里程碑最新消息-CytomEd Therapeutics 宣布首次在人體上第一期臨床試驗在患有晚期固體腫瘤或血液惡性腫瘤患者的相對性 CAR-伽瑪三角細胞療法治療中接種劑量的患者
新加坡，2024 年 11 月 20 日（環球新聞網）--繼續 二零二四年十月七日的公告，西托梅德治療有限公司（納斯達克：格德特克)（「CytoMed」或「公司」）是一家總部位於新加坡的生物製藥公司，專注於利用其專有技術開發新型捐贈者血源的細胞相合體療法，用於治療血液和固體癌症，榮幸宣布第一位患者已在其首次人體中 I 期劑量升級臨床試驗中接受劑量（新卡特 05302037)（「安吉麗卡審判」）。該試驗已在新加坡衛生科學管理局註冊並獲得臨床試驗許可。
ANGELICA 試驗評估患有晚期固體腫瘤或血液惡性腫瘤患者的合成 NKG2DL 瞄準化學抗原受體接種 (CAR) 伽瑪三角 T 細胞（CTM-N2d）。參考 二零二四年十月七日發出的 0.6萬表格公告.
喬彼得主席表示：「為 ANGELICA 試驗中的第一位患者注射 CytoMed 作為臨床階段生物製藥的重要里程碑。」「ANGELICA 試驗旨在評估患有晚期固體腫瘤或血液惡性腫瘤患者的相對性 CAR-t 治療患者的安全性和潛在有效性。」
這與目前的 CAR-T 細胞療法不同，通常涉及採取患者的血細胞並通過在 T 細胞表面上移植一種人工蛋白（稱為基米抗原受體）（一種白血細胞）的表面來修改這些細胞。修改的 t 細胞然後重新注入患者，以瞄準並摧毀癌細胞。與化療與針對所有主動分裂細胞（包括健康的細胞）不同，CAR-T 細胞特別識別癌細胞（抗原）上存在的目標以殺死它們，從而節省大多數健康細胞。
ANGELICA 試驗採用從合資格捐贈者抽取的血液，可能改善 CAR-t 細胞的質量，降低生產成本，並提高患者接受治療的可能性。
CytoMed 的 ANGELICA 試驗使用一種稱為伽瑪三角 T 細胞的子類型，它可以從捐贈者中獲得，擴展，修改並注入到無關的患者，而無需捐贈者與患者兼容性匹配。
ANGELICA 試驗評估患有晚期固體腫瘤或血液惡性腫瘤患者的合成 NKG2DL 瞄準化學抗原受體接種 (CAR) 伽瑪三角 T 細胞（CTM-N2d）。參考 二零二四年十月七日發出的 0.6萬表格公告.
喬彼得主席表示：「為 ANGELICA 試驗中的第一位患者注射 CytoMed 作為臨床階段生物製藥的重要里程碑。」「ANGELICA 試驗旨在評估患有晚期固體腫瘤或血液惡性腫瘤患者的相對性 CAR-t 治療患者的安全性和潛在有效性。」
這與目前的 CAR-T 細胞療法不同，通常涉及採取患者的血細胞並通過在 T 細胞表面上移植一種人工蛋白（稱為基米抗原受體）（一種白血細胞）的表面來修改這些細胞。修改的 t 細胞然後重新注入患者，以瞄準並摧毀癌細胞。與化療與針對所有主動分裂細胞（包括健康的細胞）不同，CAR-T 細胞特別識別癌細胞（抗原）上存在的目標以殺死它們，從而節省大多數健康細胞。
ANGELICA 試驗採用從合資格捐贈者抽取的血液，可能改善 CAR-t 細胞的質量，降低生產成本，並提高患者接受治療的可能性。
CytoMed 的 ANGELICA 試驗使用一種稱為伽瑪三角 T 細胞的子類型，它可以從捐贈者中獲得，擴展，修改並注入到無關的患者，而無需捐贈者與患者兼容性匹配。
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