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Humacyte將在第51屆血管及血管內治療議題、技術和前景研討會（VEITH）上，展示V007第3期AV通路臨床試驗的效力和安全結果。
Humacyte（納斯達克：HUMA）宣布將展示第3階段結果，比較其細胞外組織工程血管（ATEV™）與自體動靜脈瘻管在末期腎臟病患者中的效果和安全性。此演示將由布里格姆和婦女醫院的血管外科研究主任兼哈佛醫學院的約翰·曼尼克教授會話。ATEV仍然是一種待FDA批准的調查產品。
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