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CervoMed宣布美國食品藥物管理局將Neflamapimod授予孤兒藥品地位，用於治療額頭暫緣性失智症
CervoMed（納斯達克: CRVO）宣布其口服藥物neflamapimod已獲得FDA頒發用於治療額頭側顳發症（FTD）的孤兒藥品認定。
CervoMed（納斯達克: CRVO）宣布其口服藥物neflamapimod已獲得FDA頒發用於治療額頭側顳發症（FTD）的孤兒藥品認定。
此指定適用於影響美國不到20萬人的罕見疾病的療法，並提供包括稅收抵免、開發援助和七年市場專利權在內的福利。
今年公司將為2025年中期在舞蹈症（DLB）進行第3期試驗做準備，並預期來自RewinD-Lb第20億期試驗的頂線數據將於2024年12月出爐。
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