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rigel pharmaceuticals宣佈，FDA授予R289用於治療先前接受治療的輸血依賴性低風險骨髓增生異常綜合症（LR-MDS）的快速通道認定。
rigel pharmaceuticals（納斯達克：RIGL）宣佈，FDA已授予R289用於治療先前接受治療的輸血依賴性低風險骨髓增生異常綜合症（LR-MDS）的快速通道認定。 R289是一個IRAK1和IRAK4的雙重抑制劑，目前正在進行第10期研究。快速通道認定可能帶來好處，包括更頻繁的FDA互動和符合加速批准和優先審查的資格。這種藥物通過阻斷 Toll 樣受體和白細胞介素-1受體家族信號傳導引起的炎性細胞因子產生，針對骨髓中的促炎環境，該環境負責低風險MDS患者持續細胞減少。
rigel pharmaceuticals（納斯達克：RIGL）宣佈，FDA已授予R289用於治療先前接受治療的輸血依賴性低風險骨髓增生異常綜合症（LR-MDS）的快速通道認定。 R289是一個IRAK1和IRAK4的雙重抑制劑，目前正在進行第10期研究。快速通道認定可能帶來好處，包括更頻繁的FDA互動和符合加速批准和優先審查的資格。這種藥物通過阻斷 Toll 樣受體和白細胞介素-1受體家族信號傳導引起的炎性細胞因子產生，針對骨髓中的促炎環境，該環境負責低風險MDS患者持續細胞減少。
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