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資訊
lantern pharma的研究中藥物候選品LP-184，獲得FDA第二次快速通道認定，用於治療三陰性乳腺癌（TNBC）
週二，12月3日上午8點
• 這是2024年LP-184獲得的第二次快速通道認定，此前於2024年10月宣佈用於治療膠質母細胞瘤（GBM）的認定。
• lantern pharma的LP-184獲得快速通道認定，將TNBC視爲一種嚴重的疾病，在美國每年影響約29,000名患者，其中超過50%的患者在3-5年內復發。
• LP-184在TNBC模型中展示了顯著的臨床前功效，包括對PARP抑制劑產生耐藥性的模型，最新數據顯示LP-184與TNBC中的檢查點抑制劑具有很好的協同作用。
• 快速通道認定旨在加快FDA審查重要新藥，以治療嚴重疾病並填補未滿足的醫療需求。
• LP-184目前正在進行第1A期臨床試驗（NCT05933265），涵蓋多種固體腫瘤病症，包括TNBC。
週二，12月3日上午8點
• 這是2024年LP-184獲得的第二次快速通道認定，此前於2024年10月宣佈用於治療膠質母細胞瘤（GBM）的認定。
• lantern pharma的LP-184獲得快速通道認定，將TNBC視爲一種嚴重的疾病，在美國每年影響約29,000名患者，其中超過50%的患者在3-5年內復發。
• LP-184在TNBC模型中展示了顯著的臨床前功效，包括對PARP抑制劑產生耐藥性的模型，最新數據顯示LP-184與TNBC中的檢查點抑制劑具有很好的協同作用。
• 快速通道認定旨在加快FDA審查重要新藥，以治療嚴重疾病並填補未滿足的醫療需求。
• LP-184目前正在進行第1A期臨床試驗（NCT05933265），涵蓋多種固體腫瘤病症，包括TNBC。
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