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新聞
Monte Rosa Therapeutics 爲正在進行的針對 MYC 驅動的實體瘤患者的 mRT-2359 1/2 期研究提供最新開發進展
Monte Rosa Therapeutics提供了其針對MYC驅動的實體瘤患者的mRT-2359的1/2期研究的最新情況。該研究顯示出良好的安全性，並對經過大量預先治療的患者使用 21 天、延遲 7 天的藥物給藥時間表達到了 GSPT1 的靶向降解水平。
推薦的 2 期劑量已確定爲每日 0.5 mg。該藥物沒有出現低血壓、細胞因子釋放綜合徵或臨床上明顯的低鈣血癥的跡象。該研究招收了各種腫瘤類型的患者，包括非小細胞肺癌、小細胞肺癌、神經內分泌腫瘤、前列腺癌和乳腺癌。
mRT-2359與恩雜魯胺聯合治療前列腺癌和氟維司群聯合治療乳腺癌的安全性評估已經開始。其他臨床結果，包括生物標誌物和活性數據，預計將在2025年第一季度公佈。
推薦的 2 期劑量已確定爲每日 0.5 mg。該藥物沒有出現低血壓、細胞因子釋放綜合徵或臨床上明顯的低鈣血癥的跡象。該研究招收了各種腫瘤類型的患者，包括非小細胞肺癌、小細胞肺癌、神經內分泌腫瘤、前列腺癌和乳腺癌。
mRT-2359與恩雜魯胺聯合治療前列腺癌和氟維司群聯合治療乳腺癌的安全性評估已經開始。其他臨床結果，包括生物標誌物和活性數據，預計將在2025年第一季度公佈。
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