資訊
Theriva™生物製品宣佈美國FDA關於VCN-01用於治療轉移性胰腺癌第三階段研究設計的指導
12月5日星期四上午8:00
ROCKVILLE，馬里蘭州，2024年12月05日（環球新聞社）--生物製品公司Theriva™（紐交所：TOVX）是一家多元化的臨床階段公司，開發治療癌症和相關疾病的治療藥物，主要針對高度未滿足需求領域，今天宣佈了與美國食品藥品監督管理局（FDA）就首席臨床候選藥物VCN-01聯合標準護理化療用於治療轉移性胰腺腺癌（PDAC）的第三階段臨床研究設計的最新成果。公司最近宣佈完成了國際性VIRAGE第20億階段研究的目標招募，評估靜脈注射VCN-01聯合吉西他濱/納派紫杉醇作爲PDAC患者的一線療法。
12月5日星期四上午8:00
ROCKVILLE，馬里蘭州，2024年12月05日（環球新聞社）--生物製品公司Theriva™（紐交所：TOVX）是一家多元化的臨床階段公司，開發治療癌症和相關疾病的治療藥物，主要針對高度未滿足需求領域，今天宣佈了與美國食品藥品監督管理局（FDA）就首席臨床候選藥物VCN-01聯合標準護理化療用於治療轉移性胰腺腺癌（PDAC）的第三階段臨床研究設計的最新成果。公司最近宣佈完成了國際性VIRAGE第20億階段研究的目標招募，評估靜脈注射VCN-01聯合吉西他濱/納派紫杉醇作爲PDAC患者的一線療法。
免責聲明：社區由Moomoo Technologies Inc.提供，僅用於教育目的。
更多信息
評論
登錄發表評論
