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verrica製藥宣佈其開發合作伙伴鳥居製藥在日本提交TO-208治療軟疣的新藥申請
星期五，12月6日上午8:00
賓夕法尼亞州威斯特切斯特，2024年12月6日（全球新聞） - verrica製藥公司（"Verrica"或"公司")（納斯達克：VRCA），一家開發醫療干預所需的皮膚病藥物的皮膚病治療公司，今天宣佈其開發和商業化夥伴鳥居製藥有限公司（"鳥居"）提交了TO-208的新藥申請（"NDA")（即VP-102，美國市場上稱爲YCANTH®），用於治療軟疣（"軟疣") 在日本。
"鳥居繼續是PT-208軟疣治療方面的優秀合作伙伴，今天的NDA提交代表了朝着在日本市場推出首個治療該適應症藥物的下一個關鍵里程碑，" said Jayson Rieger, Ph.D., MBA, Verrica的總裁兼首席執行官。" 據Jayson Rieger博士兼MBA消息來源，日本估計約有160萬例軟疣患者，軟疣在日本代表着一個龐大且未得到滿足的患者群體，我們相信鳥居在皮膚病治療方面的治療專業知識和商業基礎設施將最大程度地發揮其解決這一重要未滿足需求的機會。"
星期五，12月6日上午8:00
賓夕法尼亞州威斯特切斯特，2024年12月6日（全球新聞） - verrica製藥公司（"Verrica"或"公司")（納斯達克：VRCA），一家開發醫療干預所需的皮膚病藥物的皮膚病治療公司，今天宣佈其開發和商業化夥伴鳥居製藥有限公司（"鳥居"）提交了TO-208的新藥申請（"NDA")（即VP-102，美國市場上稱爲YCANTH®），用於治療軟疣（"軟疣") 在日本。
"鳥居繼續是PT-208軟疣治療方面的優秀合作伙伴，今天的NDA提交代表了朝着在日本市場推出首個治療該適應症藥物的下一個關鍵里程碑，" said Jayson Rieger, Ph.D., MBA, Verrica的總裁兼首席執行官。" 據Jayson Rieger博士兼MBA消息來源，日本估計約有160萬例軟疣患者，軟疣在日本代表着一個龐大且未得到滿足的患者群體，我們相信鳥居在皮膚病治療方面的治療專業知識和商業基礎設施將最大程度地發揮其解決這一重要未滿足需求的機會。"
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