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資訊 星期日 12/8
Affimed宣佈了對Acimtamig和AlloNK®聯合應用在復發/難治性經典霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）患者中安全性和有效性的積極結果
週日，12月8日，下午12點
acimtamig與AlloNK®的組合在22名經過重度預處理、耗盡所有標準護理治療方案的復發/難治性經典霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）患者中展現出總體反應率爲86％，完全緩解率爲55％。
週日，12月8日，下午12點
acimtamig與AlloNK®的組合在22名經過重度預處理、耗盡所有標準護理治療方案的復發/難治性經典霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）患者中展現出總體反應率爲86％，完全緩解率爲55％。
該組合顯示出良好的安全管理能力，沒有出現意外的安全信號。
德國曼海姆，2024年12月8日（環球新聞社） - Affimed N.V.（納斯達克股票代碼：AFMD）（"Affimed"或"公司"），一家致力於幫助患者恢復抗擊癌症天賦能力的臨床階段免疫腫瘤公司，今天宣佈在第66屆ASH年會和博覽會的海報展示會上展示了數據。
該數據集包括LuminICE-203（AFM13-203）第2期開放標籤、多中心、多群體研究的融入階段中的22名患者。該試驗評估了acimtamig（AFM13）與Artiva生物製藥的同種異體NK細胞AlloNK®聯合應用在R/R cHL患者中的安全性和有效性。
Acimtamig與AlloNK®聯合應用顯示出86%的高總體反應率（ORR），完全緩解率（CR）爲55%。
Acimtamig與AlloNK®聯合應用顯示出86%的高總體反應率（ORR），完全緩解率（CR）爲55%。
研究中的所有患者均接受了大量治療，平均接受了5次（範圍：2-13次）之前的治療。所有患者均接受了密集的聯合化療，PD（L）1檢查點抑制劑和brentuximab vedotin。
此外，約三分之二的患者還接受了以前的幹細胞移植。這種聯合療法表現出良好的安全概況，沒有出現意外的安全信號。
重要的是，未報告移植物抗宿主病（GvHD）或免疫效應細胞相關神經毒性綜合徵（ICANS）的病例。
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