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FDA授予seres therapeutics的SER-155突破性療法認定,用於減少進行異基因造血幹細胞移植的成人的血流感染
基於鼓舞人心的第10億臨床數據,包括seres therapeutics-155與安慰劑相比,細菌性血流感染的相對風險降低77%
預計於2025年第一季度與FDA就seres therapeutics-155在異基因造血幹細胞移植術中下一項研究舉行突破性治療會議
seres therapeutics正在尋求seres therapeutics-155戰略合作伙伴,以加快進入異基因造血幹細胞移植術下一階段研究,並擴大至多個目標人群

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