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CervoMed宣佈RewinD-Lb第20億階段臨牀試驗在患有Lewy小體型認知障礙症的患者中取得的頂線資訊
12月10日星期二上午7:00
—Neflamapimod在16周的對照試驗中未能在一級和二級終點上與安慰劑呈現出統計學顯著效果—
—安全性和耐受性結果良好，未發現新的安全信號—
—16周雙盲試驗階段未達到目標血漿藥物濃度—
—試驗參與者在開放標籤延伸階段繼續接受Neflamapimod—
波士頓，2024年12月10日（環球新聞社）-- CervoMed Inc.（納斯達克：CRVO）（“CervoMed”或“公司”），一家專注於開發治療與年齡相關的神經疾病的臨床階段公司，今天宣佈了來自RewinD-Lb第20億研究階段評估Neflamapimod用於治療帶有Lewy氏體癡呆的患者的頭等數據。 該試驗在其主要終點——臨床癡呆評定量表總分的變化（CDR-SB）或任何主要二級終點——基線值變化與起立起坐（TUG）測試、基線值變化與一種神經心理測試電池（NTD）和醫師全球改變印象（CGIC）之間的變化上未達到統計顯著性閾值。 初步分析顯示，在試驗的雙盲階段未達到目標血漿藥物濃度，這可能對試驗結果產生不利影響。
12月10日星期二上午7:00
—Neflamapimod在16周的對照試驗中未能在一級和二級終點上與安慰劑呈現出統計學顯著效果—
—安全性和耐受性結果良好，未發現新的安全信號—
—16周雙盲試驗階段未達到目標血漿藥物濃度—
—試驗參與者在開放標籤延伸階段繼續接受Neflamapimod—
波士頓，2024年12月10日（環球新聞社）-- CervoMed Inc.（納斯達克：CRVO）（“CervoMed”或“公司”），一家專注於開發治療與年齡相關的神經疾病的臨床階段公司，今天宣佈了來自RewinD-Lb第20億研究階段評估Neflamapimod用於治療帶有Lewy氏體癡呆的患者的頭等數據。 該試驗在其主要終點——臨床癡呆評定量表總分的變化（CDR-SB）或任何主要二級終點——基線值變化與起立起坐（TUG）測試、基線值變化與一種神經心理測試電池（NTD）和醫師全球改變印象（CGIC）之間的變化上未達到統計顯著性閾值。 初步分析顯示，在試驗的雙盲階段未達到目標血漿藥物濃度，這可能對試驗結果產生不利影響。
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