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資訊
Sellas Life Sciences 在急性髓性白血病 GPS REGAL 臨牀三期試驗中觸發中期分析
週二，12月10日上午8:30
- 研究達到了預定的60個事件（死亡）的閾值，啓動了中期分析 -
- REGAL獨立數據監測委員會將於2025年1月進行中期分析 -
- 公司將於今天上午9:00（東部時間）舉行網絡電話會議 -
2024年12月10日，紐約（環球新聞社） - Sellas Life Sciences Group, Inc.（納斯達克：SLS）（“SELLAS”或“公司”），一家專注於爲廣泛的癌症適應症開發新型療法的後期臨床生物製藥公司，今天宣佈其正在進行的一項關於急性骨髓性白血病（AML）中的galinpepimut-S（GPS）的第3階段REGAL臨床試驗中已達到預定的60個事件（死亡）的閾值，觸發了由獨立數據監測委員會（IDMC）進行的中期分析。
IDMC將對當前REGAL數據進行徹底審查，中期分析將提供GPS的療效、無效以及安全性的評估。
週二，12月10日上午8:30
- 研究達到了預定的60個事件（死亡）的閾值，啓動了中期分析 -
- REGAL獨立數據監測委員會將於2025年1月進行中期分析 -
- 公司將於今天上午9:00（東部時間）舉行網絡電話會議 -
2024年12月10日，紐約（環球新聞社） - Sellas Life Sciences Group, Inc.（納斯達克：SLS）（“SELLAS”或“公司”），一家專注於爲廣泛的癌症適應症開發新型療法的後期臨床生物製藥公司，今天宣佈其正在進行的一項關於急性骨髓性白血病（AML）中的galinpepimut-S（GPS）的第3階段REGAL臨床試驗中已達到預定的60個事件（死亡）的閾值，觸發了由獨立數據監測委員會（IDMC）進行的中期分析。
IDMC將對當前REGAL數據進行徹底審查，中期分析將提供GPS的療效、無效以及安全性的評估。
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