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Moleculin Biotech宣佈了《Moleculin Biotech公佈了現實性質的預臨床資料，證明Annamycin在治療Venetoclax耐藥的急性髓系白血病（AML）細胞株中具有顯著活性。
Moleculin Biotech宣佈了《Moleculin Biotech公佈了現實性質的預臨床資料，證明Annamycin在治療Venetoclax耐藥的急性髓系白血病（AML）細胞株中具有顯著活性。該研究在美國血液學會年會上展示，揭示Annamycin能有效靶向經過重度治療後復發/難治初發AML患者的細胞系中耐環孢素（Ara-C）和Venetoclax的AML細胞株。
資料顯示Annamycin與Ara-C和Venetoclax協同作用，降低了電芯存活率，並且缺乏心毒性，改善了器官定向性，具有潛在的免疫記憶強化特性。這些發現與初步臨牀數據相符，顯示使用Annamycin和Ara-C（AnnAraC）作為二線治療的受試者中，有60%的綜合完全緩解（CRc）率。
與DOX相比，Annamycin的有利毒性概況以及其與Ara-C組合增加存活能力的能力，突顯了其作為突破性治療的潛力。Moleculin正在推進Annamycin進行第3期試驗，名為“MIRACLE”，預計於2025年第一季度開始患者治療。Annamycin獲得FDA和EMA的快速通道地位以及孤兒藥物認定。
資料顯示Annamycin與Ara-C和Venetoclax協同作用，降低了電芯存活率，並且缺乏心毒性，改善了器官定向性，具有潛在的免疫記憶強化特性。這些發現與初步臨牀數據相符，顯示使用Annamycin和Ara-C（AnnAraC）作為二線治療的受試者中，有60%的綜合完全緩解（CRc）率。
與DOX相比，Annamycin的有利毒性概況以及其與Ara-C組合增加存活能力的能力，突顯了其作為突破性治療的潛力。Moleculin正在推進Annamycin進行第3期試驗，名為“MIRACLE”，預計於2025年第一季度開始患者治療。Annamycin獲得FDA和EMA的快速通道地位以及孤兒藥物認定。
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