Moleculin Biotech宣佈了《Moleculin Biotech公佈了現實性質的預臨床資料,證明Annamycin在治療Venetoclax耐藥的急性髓系白血病(AML)細胞株中具有顯著活性。該研究在美國血液學會年會上展示,揭示Annamycin能有效靶向經過重度治療後復發/難治初發AML患者的細胞系中耐環孢素(Ara-C)和Venetoclax的AML細胞株。
資料顯示Annamycin與Ara-C和Venetoclax協同作用,降低了電芯存活率,並且缺乏心毒性,改善了器官定向性,具有潛在的免疫記憶強化特性。這些發現與初步臨牀數據相符,顯示使用Annamycin和Ara-C(AnnAraC)作為二線治療的受試者中,有60%的綜合完全緩解(CRc)率。
與DOX相比,Annamycin的有利毒性概況以及其與Ara-C組合增加存活能力的能力,突顯了其作為突破性治療的潛力。Moleculin正在推進Annamycin進行第3期試驗,名為“MIRACLE”,預計於2025年第一季度開始患者治療。Annamycin獲得FDA和EMA的快速通道地位以及孤兒藥物認定。