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Elicio Therapeutics在ESMO免疫-腫瘤會議2024年展示了ELI-002第1期AMPLIFY-201研究的更新結果
星期四，12月12日上午7:00
更新的第1期數據包括來自完整研究人群的16.3個月中位無復發生存期（“mRFS”）和28.9個月中位總生存期（“mOS”）
星期四，12月12日上午7:00
更新的第1期數據包括來自完整研究人群的16.3個月中位無復發生存期（“mRFS”）和28.9個月中位總生存期（“mOS”）
觀察到mRFS與T細胞反應強度之間存在著強烈的相關性。
預計在2025年上半年進行的隨機2期試驗中進行事件驅動型臨時分析。
2024年12月12日波士頓(GLOBE NEWSWIRE) — Elicio Therapeutics, Inc. (納斯達克: ELTX, "Elicio Therapeutics"或"Elicio"), 一家臨牀階段的生物技術公司，正在開發用於治療癌症的新型免疫療法管道，發表了來自第1期AMPLIFY-201臨牀試驗的更新結果NCT04853017）中的ELI-002，一種針對KRAS突變腫瘤的兩性 ("AMP") 癌疫苗，在日內瓦的ESMO免疫腫瘤學大會 2024年上進行了報告。
ELI-002在患有突變KRAS ("mKRAS")驅動的結腸或胰腺癌患者中進行評估，這些患者在接受常規局部治療後，因殘留循環腫瘤DNA和/或血清腫瘤生物標記物而仍處於高風險的疾病復發。
這些更新的臨牀結果，在一個 口頭展示中展示。by Shubham Pant萬.D., MBBS, of the University of Texas, MD Anderson Cancer Center, build upon earlier results published in Nature Medicine.
With a median study follow-up of 19.7 months, ELI-002 continues to show a favorable safety profile, the ability to elicit mKRAS-specific t cell responses in most patients, and encouraging efficacy data with respect to mRFS and mOS.
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