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Assertio宣佈Rolvedon®（eflapegrastim-xnst）注射同日給藥臨床研究的結果
12月13日星期五上午8:00
2024年12月13日，伊利諾伊州萊克福瑟斯（Lake Forest, Ill.）（全球新聞通訊社）-- Assertio控股公司（"Assertio"或"公司"）（NASDAQ：ASRT）是一家醫藥公司，具有全面的商業能力，爲患者提供差異化產品。昨天宣佈了一項臨床試驗的結果，該試驗研究了Rolvedon®（eflapegrastim-xnst）注射在早期乳腺癌（ESBC）患者化療當天給藥的效用。結果是由美國癌症研究學會和聖安東尼奧乳腺癌研討會的德克薩斯大學健康科學中心代表發佈的。
在這項無盲、單臂研究（NCT04187898）中，在美國的13個研究地點進行，個體在ESBC化療後30分鐘內接受了Rolvedon。Rolvedon展示了1.8天的中性粒細胞恢復時間和2%的發熱性中性粒細胞減少率。沒有患者需要因發熱性中性粒細胞減少而住院和/或干預。沒有發現新的安全信號。
12月13日星期五上午8:00
2024年12月13日，伊利諾伊州萊克福瑟斯（Lake Forest, Ill.）（全球新聞通訊社）-- Assertio控股公司（"Assertio"或"公司"）（NASDAQ：ASRT）是一家醫藥公司，具有全面的商業能力，爲患者提供差異化產品。昨天宣佈了一項臨床試驗的結果，該試驗研究了Rolvedon®（eflapegrastim-xnst）注射在早期乳腺癌（ESBC）患者化療當天給藥的效用。結果是由美國癌症研究學會和聖安東尼奧乳腺癌研討會的德克薩斯大學健康科學中心代表發佈的。
在這項無盲、單臂研究（NCT04187898）中，在美國的13個研究地點進行，個體在ESBC化療後30分鐘內接受了Rolvedon。Rolvedon展示了1.8天的中性粒細胞恢復時間和2%的發熱性中性粒細胞減少率。沒有患者需要因發熱性中性粒細胞減少而住院和/或干預。沒有發現新的安全信號。
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